【摘 要】
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目的:基于口服拉贝洛尔在妊娠期高血压产妇的乳汁药动学,评估哺乳期用药风险和干预哺乳时间,促进哺乳期合理用药。方法:选取2016年10月-2017年7月住院分娩的60例妊娠期高血压
【机 构】
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玉林市妇幼保健院; 玉林食品药品检验所;
【基金项目】
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2016年玉林市科学研究与技术开发计划项目(玉市科计20161605)
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目的:基于口服拉贝洛尔在妊娠期高血压产妇的乳汁药动学,评估哺乳期用药风险和干预哺乳时间,促进哺乳期合理用药。方法:选取2016年10月-2017年7月住院分娩的60例妊娠期高血压产妇泌乳后口服拉贝洛尔片的乳汁,采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定乳汁药物浓度,并计算药动学相关参数和用药风险评估指标。结果:妊娠高血压产妇产后继续服用拉贝洛尔(100 mg,q8h,n=60),乳汁中药动学参数:达峰时间(tmax)为(2.7±0.9)h、达峰浓度(Cmax)为(268.0±71.9)ng·mL-1、半衰期(t1/2)为(4.1±1.7)h。母乳用药风险评估指标,TID(theoretical infant dose,理论婴儿剂量)为(0.026±0.012)(95%CI:0.025~0.027)mg·kg-1·d-1,RID(relative infant dose,相对婴儿剂量)为(0.53%±0.13%)(95%CI:0.49%~0.58%)。结论:妊娠期高血压产妇产后继续服用拉贝洛尔,受哺婴儿理论剂量和相对剂量均低于风险限,安全性较高,可在服药3~4 h后到下次服药周期前按需哺乳。
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