【摘 要】
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为了建立适宜云南松SSR-PCR的反应体系和扩增程序,利用近缘种火炬松的引物,采用正交设计L16（45）对云南松SSR-PCR反应体系的5因素（Taq酶、Mg2＋、模板DNA、dNTP、引物）在4个水平上进
【机 构】
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西南林业大学西南山地森林保育与利用省部共建教育部重点实验室,北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室
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为了建立适宜云南松SSR-PCR的反应体系和扩增程序,利用近缘种火炬松的引物,采用正交设计L16（45）对云南松SSR-PCR反应体系的5因素（Taq酶、Mg2＋、模板DNA、dNTP、引物）在4个水平上进行优化,筛选出各反应因素的最佳水平,建立了适于云南松的SSR反应体系。在10μL的反应体系中,模板DNA的用量为30.0 ng,TaqDNA聚合酶的用量为1.0 U,Mg2＋的浓度为2.0 mmol/L,dNTPs浓度为0.4 mmol/L,引物的浓度为0.2μmol/L。扩增程序为：94℃预变性4 m
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