【摘 要】
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目的 系统评价HNF1B基因多态性与前列腺癌发病风险的相关性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、CBM和WanFang Data数据库,搜集有关HNF1B基因多态
【机 构】
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四川大学华西第二医院麻醉科 成都610041;四川大学华西第二医院西部妇幼医学研究院 成都610041;出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室 成都610041
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目的 系统评价HNF1B基因多态性与前列腺癌发病风险的相关性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、CBM和WanFang Data数据库,搜集有关HNF1B基因多态性与前列腺癌发病风险相关性的病例-对照研究,检索时限均从建库至2017年12月.由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 14.0软件进行Meta分析.结果 共纳入15个病例-对照研究,包括病例组30 532例、对照组38 832例.Meta分析结果显示,HNF1B基因rs4430796多态性[Gvs.A:OR=0.802,95％CI (0.784,0.821),P＜0.001;GG vs.AA:OR=0.659,95％CI (0.606,0.717),P＜0.001;AG vs.AA:OR=0.762,95％CI (0.714,0.814),P＜0.001)],rs11649743多态性[A vs.G:OR=0.875,95％CI (0.820,0.941),P＜0.001;AA vs.GG:OR=0.669,95％CI (0.564,0.792),P＜0.001;AG vs.GG:OR=0.855,95％CI (0.798,0.916),P＜0.001)];rs7501939多态性[A vs.G:OR=0.833,95％CI(0.807,0.859),P＜0.001],rs3760511多态性[A vs.C:OR=0.834,95％CI (0.803,0.868),P＜0.001]均与前列腺癌发病风险存在显著相关性.结论 当前证据表明,HNF1B基因多态性与前列腺癌发病风险存在显著相关性.受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证.
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