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目的
探讨新型依诺肝素钠骨水泥的制备及其生物力学研究。
方法将注射用依诺肝素钠按照不同剂量与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥进行混合，分为A(空白组)、B(4 000 AxaIU)组、C(8 000 AxaIU)组、D(12 000 AxaIU)组、E(16 000 AxaIU)组、F(20 000 AxaIU)组、G(24 000 AxaIU)组。在无菌、温度(23±1) ℃、相对湿度高于40%的环境下(手术室环境)，根据国际标准ISO5833：2002《外科植入物——丙烯酸类树脂骨水泥》规定，制成骨水泥圆柱体标本及长方体标本，利用标准维卡仪进行终凝时间测定，在电子材料万能试验机上进行抗压强度、抗弯强度及抗弯模量的测定。
结果A～G组的终凝时间分别为(9.52±0.09)、(9.48±0.08)、(9.46±0.11)、(9.48±0.08)、(9.56±0.11)、(9.68±0.08)、(9.74±0.15) min。生物力学结果显示：A～G组随着注射用依诺肝素钠剂量的增加，各组的抗压强度、抗弯强度及抗弯模量均呈下降趋势。各组抗压强度、抗弯强度及抗弯模量的最低值分别为(83.75±0.42) MPa、(86.65±0.62) MPa、(2.11±0.12) GPa，均高于国际标准。
结论注射用依诺肝素钠可加入到PMMA骨水泥中，在不高于8 000 AxaIU时，不会对骨水泥的机械性能产生影响，符合临床应用的生物力学要求。