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通过原核表达系统获得研制ＺＰ疫苗的靶抗原。方法：用ＰＣＲ方法删除猪卵透明带－３αｃＤＮＡ５’端非编码区碱基顺序。在扩增的该基因５’端小片民双酶切３‘端大片段在ＡｐａＩ位点相连后，通过双酶切位点将读框完整的目标的基因定向插入ｐＢＶ２２１表达质粒ＰＲＰＬ启动子下游的多克隆区。
猪卵透明带—3α蛋白在大肠杆菌中表达的研究
【摘 要】
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通过原核表达系统获得研制ＺＰ疫苗的靶抗原。方法：用ＰＣＲ方法删除猪卵透明带－３αｃＤＮＡ５’端非编码区碱基顺序。在扩增的该基因５’端小片民双酶切３‘端大片段在ＡｐａＩ位点相连后，通过双酶切位点将读框完
【机 构】
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上海市计划生育科学研究所,浙江大学华家池校区生物系
【出 处】
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中国免疫学杂志
【发表日期】
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2000年6期
【基金项目】
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国家计划生育药具重点实验室资助
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