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目的 探讨TRAlL作为自体造血干细胞移植物体外净化剂的可行性.方法 常规分离骨髓单个核细胞,分别以PE-DcR1、PE-DcR2荧光染色,荧光显微镜观察观察TRAIL诱骗受体DcRl和DcR2在骨髓单个核细胞的表达及定位.200 ng/ml的TRAlL作用骨髓单个核细胞、白血病Jurkat细胞系18 h,FITC-Annexin V/PI标记流式细胞仪定量凋亡率.并将经上述处理的骨髓单个核细胞行成纤维细胞集落(CFU-F)培养.将绿色荧光蛋白标记的Jurkat细胞和骨髓单个核细胞混合经200 ng/ml TRAIL作用24h,在GM-CSF和EPO作用下行集落培养,第7天计数Jurkat细胞所形成的荧光集落及骨髓单个核细胞所形成的非荧光集落数CFU-GM和BFU-E.结果 TRAIL诱骗受体DcR1和DcR2在骨髓单个核细胞均有表达,且主要定位于胞浆和胞膜.200 ng/mlTRAIL作用18 h,骨髓单个核细胞、Jurkat细胞系凋亡率分别为(5.95±1.23)%、(33.42±2.28)%,2组间差异有统计学意义(P<0.01).TRAIL组每4×106个骨髓单个核细胞形成CFU-F集落数为235.67±33.56,与对照组249.33±42.72比较差异无统计学意义(P>0.05).200 ng/mlTRAIL明显抑制Jurkat细胞所形成荧光集落,但基本不影响骨髓单个核细胞CFU-GM和BFU-E的形成.结论 TRAIL能选择性地诱导Jurkat细胞凋亡,而对骨髓单个核细胞无明显毒性作用,可用于自体造血干细胞移植物体外净化。