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目的研究CIP29在细胞中的定位及其对巨噬细胞凋亡和布鲁氏菌侵袭的影响。方法通过RT-PCR方法从细胞中获取CIP29基因片段,并将其亚克隆入质粒载体pEq28a和eGFP,构建原核表达质粒pET28a-CIP29和真核表达质粒eGFP-CIP29,原核表达质粒用于制备CIP29抗体,用于后续CIP29蛋白的检测;真核表达质粒用于转染巨噬细胞,通过荧光显微镜、Westernblot技术检测CIP29在真核细胞中的表达及定位,Annexin—V/PI双染检测其对细胞凋亡的影响,布鲁氏菌侵袭试验检测其对布鲁氏