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在60℃条件下,利用JSM-5900LV能谱电子显微镜、环境扫描电镜、X-射线衍射仪、分光光度仪等手段,系统地探讨了钾长石、斜长石与HF、土酸、HBF4体系反应后残酸中主要离子浓度的变化规律、固相的转变以及影响因素、颗粒表面的微观特征等.实验研究得出:酸对长石晶体中铝元素具有优先溶蚀的能力,利用晶体结构理论对其机理进行了较深入的探讨;钾长石与酸反应强度强于斜长石;HF和土酸与钾长石、斜长石反应速度很快,显示出快、强的溶蚀特征,尤其是在前30 min;8%HBF4体系在小于2 h,体系显弱酸性,主要离子大小