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采用CTAB微量法和试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊3种花卉的基因组DNA，试剂盒提取的效果较好。设计合成了3对引物，分别扩增花椰花叶病毒（Cauliflower mosaic virus,CaMV）35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因终止子（NOS！）、大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶Ⅱ（NPTⅡ）基因。PCR检测结果表明，3种花卉中仅矮牵牛的一个样品为阳性，含有这3种转基因成分，酶切鉴定结果验证了PCR产物为非假阳性。