【摘 要】
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原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种较罕见的中枢神经系统恶性肿瘤,其生物学行为具有侵袭性,临床无典型性,病理形态存在异质性,影像表现多样性,依靠病理免疫组织化学及分子生物学方可确诊.各种以大剂量甲氨蝶呤为基础的治疗方案,改善了PCNSL的治疗效果,并成为PCNSL的标准治疗措施,患者的生存率较单用放疗得以显著地提高.早期诊断并进行有效的综合治疗是延长PCNSL患者生存期和改善生活质量的关键
【机 构】
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210009南京,江苏省肿瘤医院内科211病区,210009南京,江苏省肿瘤医院内科211病区
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原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种较罕见的中枢神经系统恶性肿瘤,其生物学行为具有侵袭性,临床无典型性,病理形态存在异质性,影像表现多样性,依靠病理免疫组织化学及分子生物学方可确诊.各种以大剂量甲氨蝶呤为基础的治疗方案,改善了PCNSL的治疗效果,并成为PCNSL的标准治疗措施,患者的生存率较单用放疗得以显著地提高.早期诊断并进行有效的综合治疗是延长PCNSL患者生存期和改善生活质量的关键。
其他文献
目的 探讨SI00A4和尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)在胰腺癌组织中的表达及其对患者预后的影响.方法 应用免疫组化二步法(PV法)检测63例手术切除的原发性胰腺癌组织中SI00A4和uPA蛋白的表达和临床病理因素及预后的关系.结果 ①63例标本中S100A4和uPA阳性率分别为74.6％ (47/63)、65.1％( 44/63).②S100A4、uPA蛋白过表达显著相关(P =0.000,r=
老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗目前尚无统一标准,但一般状况较好的老年患者,单纯放疗或化疗已逐渐成为治疗的主要措施.同步放化疗综合治疗也能使部分老年患者获益,值得进一步临床研究.靶向治疗疗效确切,不良反应小,为老年晚期NSCLC治疗提供了新的治疗模式,但费用贵,一般家庭不能接受,故靶向药物及靶向药物与传统抗肿瘤治疗模式的结合尚不能广泛开展。
按GB3358．82《统计学名词及符号》的有关规定，统计学符号一律采用斜体书写。医学期刊中常用的统计学符号：
Pim-3作为表达丝氨酸和(或)苏氨酸激酶活性的原癌基因pim家族新成员,与pim-1、pim-2在序列、结构和功能上高度相似,通过磷酸化众多特异性底物而在细胞周期改变、细胞凋亡以及某些肿瘤发生中起重要调控作用。
患者女，76岁，因“发现右乳肿块1月”于2012年5月31日入院。既往有高血压病史10余年，服硝苯地平缓释片20mg，每日2次，倍他乐克12．5mg，每日2次，血压控制情况尚可。有腔隙性脑梗塞病史5年，类风湿关节炎病史3年，均未服药治疗。1970年曾行子宫肌瘤剔除术，1986年自诉因左侧乳腺癌行手术治疗，具体术式、病检不详，术后亦未行治疗。
磷脂酰肌醇3-激酚蛋白激酶B（PI3K/Akt）信号通路上的正调控因子PI3K、Akt在卵巢癌中往往是激活的,而负调控磷酸酶基因张力蛋白同源物基因（PTEN）的功能往往缺失.它们共同调节肿瘤细胞的增殖和凋亡,并与肿瘤的血管形成和侵袭转移也密切相关.因此PI3K/Akt信号通路异常影响患者的预后,同时也为肿瘤的治疗提供了新的靶点。
上皮间质转化(EMT)不仅赋予细胞迁移和侵袭特征,还可使肿瘤细胞获得自我更新能力而具有干细胞的特性,从而促进肿瘤干细胞(CSC)的产生.EMT与CSC有相通的分子机制及微环境,这对侵袭性肿瘤的诊治具有重大临床意义.另外,微小RNA (miR)-200可调控EMT及CSC,参与肿瘤的侵袭和转移,促进肿瘤靶向治疗的研究。
目的 研究HIV-1 Vpr诱导Hela、Lovo、HepG2细胞凋亡和G2期阻滞效果.方法 构建含有HIV-1 Vpr基因的pcDNA4-Vpr重组载体,体外转染Hela、Lovo、HepG2细胞,同时设pcDNA4-EGFP质粒转染对照组、FUGENE组和空白对照组.转染后24、48、72 h,通过甲臜化合物法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期分布,并使用ANNEXIN V/P1双染法检测细
高迁移率族蛋白A1(HMGA1)是一种非组蛋白的染色质相关蛋白,可以通过多种途径对肿瘤相关基因进行转录调控,进而影响肿瘤的发生发展.HMGA1不仅可以作为肿瘤的标志物,而且还可作为肿瘤的预后指标和治疗靶点,为肿瘤生物治疗提供了新途径。
出血性膀胱炎（HC）是高剂量放化疗潜在的严重并发症.化疗药物所致的膀胱黏多糖（GAG）层受损及放疗所致的膀胱壁小血管的进行性闭塞是导致HC的重要原因.美司钠、水化、持续性膀胱冲洗是防治HC的常用措施,但效果常不理想.近年来,膀胱GAG层的补充治疗和高压氧治疗获得了一些临床证据支持.但目前尚没有关于处理HC的最佳治疗策略,因此如何预防和治疗放化疗所致的HC仍是目前研究的焦点。