【摘 要】
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磷饥饿提高了番茄幼苗质膜H+ ATP酶活性并促进了番茄幼苗根部的H+分泌。动力学分析表明 ,磷饥饿使番茄幼苗根部质膜H+ ATP酶的Km 值明显降低 ,亦即提高了该酶对其底物的亲和力 ,但对该酶的Vmax影响不大。另外 ,磷饥饿并不改变ATP酶的最适 pH值 (最适 pH值为 6.5)。钒酸盐显著抑制番茄幼苗根部质膜ATP酶的活性以及H+分泌 ,也显著抑制番茄幼苗的Pi吸收。与对照相比 ,上述抑制
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磷饥饿提高了番茄幼苗质膜H+ ATP酶活性并促进了番茄幼苗根部的H+分泌。动力学分析表明 ,磷饥饿使番茄幼苗根部质膜H+ ATP酶的Km 值明显降低 ,亦即提高了该酶对其底物的亲和力 ,但对该酶的Vmax影响不大。另外 ,磷饥饿并不改变ATP酶的最适 pH值 (最适 pH值为 6.5)。钒酸盐显著抑制番茄幼苗根部质膜ATP酶的活性以及H+分泌 ,也显著抑制番茄幼苗的Pi吸收。与对照相比 ,上述抑制作用在饥饿处理的植物中表现得更强。以上结果表明 ,磷饥饿时高亲和性Pi传递系统的诱导很可能包含质膜H+
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提出一种多视图分离和视图关系确立方法 ,在分析线条连通集合以及线条连通集合之间包容关系的基础上 ,进行视图分离 ;根据制图规则以及图形标注信息建立视图之间的毗邻关系 ;较好地解决了包括位置任意分布的斜视图、局部视图在内的机械零件图多视图的视图分割和视图关系确立问题 ,为后续图形信息高层理解提供了良好的基础
对杂交水稻赣化 7号及其亲本之一的广抗粳 2号的根系生长、离子吸收和维持呼吸所需的能量消耗进行了研究。通过两种方法来决定根系三个部分的能量消耗 :1)在生长状况下根系呼吸耗氧和相对生长率、离子吸收率的多元回归分析 ;2 )通过水稻根系在营养液和去离子水中的耗氧差来决定根系吸收离子所需的能量 ,两种方法分析取得的结果基本一致。杂交水稻赣化 7号的平均相对生长率比亲本高 6 0 % ,耗氧多 2 4%
白凤’桃果实在 0℃下贮藏 2 9d再在 2 0℃下完熟 4 d后 ,近 86%的果实会出现不同程度的絮败。果实在冷藏前先在 35℃中存放 4 8h(热调 ) ,或冷藏期间每隔 9d在 2 0℃中存放 2 4 h(间隙加温 ) ,均能有效地减缓果实的絮败 ,但是这些处理也会造成果实软化或品质降低。发生絮败的果肉颜色并未明显褐变 ,但果肉硬度却维持在较高的水平上 ,这成为果实絮败的一个典型特征。果实
研究了表油菜素内酯对绿豆下胚轴切段皮层细胞超微结构的影响 .结果表明 ,用表油菜素内酯处理下胚轴切段能够维持其细胞超微结构的完整性而延缓衰老过程 ,而对照下胚轴切段皮层细胞中的细胞器 (如核、线粒体和内质网 )在下胚轴离体 5 d后即解体消失 .对表油菜素内酯保护细胞超微结构的作用与其延缓下胚轴衰老的作用之间的关系进行了讨论
水分的可利用性是种子萌发的决定因子 .由干燥纸巾引起的空气干旱被用来模拟脱水胁迫 .吸胀的甜菜(BetavulgarisL .) 种子的萌发速率、幼苗生长速率和生长活性的恢复随着脱水时间的延长而下降 .线粒体细胞色素c氧化酶 (CCO)和苹果酸脱氢酶 (MDH)的活性在脱水胁迫的初期增加 ,然后下降 .线粒体小相对分子质量热休克蛋白 (lmwHSP) 2 2的含量随着脱水胁迫下降 ,到脱水胁迫 2
Preliminary cladistic analyses of the genus Burmannia were performed using different outgroups. Although results from different analyses were inconsistent in some aspects, some clades were found in bo
自 195 0 s以来 ,我国玉米 (Zea mays L.)产量以年递增幅度为 12 6 kg· hm- 2· a- 1的速率迅速提高。在高肥力自然光照条件下 ,通过对我国 195 0 s、1970 s、1990 s等 3个年代玉米主要推广品种的光合特性研究表明 :当代品种叶片光合速率高且高值持续期长 ,光合色素叶绿素 a、叶绿素 b、类胡萝卜素等的含量高且持续时间长 ,与光合有关的蒸腾速率 (
2 .2 0mmol/L的硝酸镍处理水稻幼苗后第 3天用稻白叶枯菌 (Xanthomonasoryzaepv .oryzae)挑战接种 ,硝酸镍处理的稻苗病情比对照明显减轻 ,并且叶片中过氧化物酶 (POD)活性上升 ,过氧化氢酶 (CAT)和抗坏血酸过氧化物酶 (APX)活性明显下降 ,H2 O2 和丙二醛 (MDA)含量显著增加。这些结果表明 ,H2 O2 积累与镍诱导的抗病作用密切有关
甜菜 (BetavulgarisL .cv .Loke)种子的人工老化 (30℃ ,1 0 0 %RH)导致种子的干重、生活力和活力逐渐丧失 ,线粒体的呼吸速率、细胞色素c氧化酶和苹果酸脱氢酶的活性下降。线粒体蛋白质随着种子老化而显著变化 ,小分子量热休克蛋白(LMWHSP) 2 2从老化的 0d到 30d增加 ,然后从30d到 90d下降。可以认为甜菜种子人工老化过程中线粒体活性和LMWHSP
:以正常性种子花生为对照 ,研究了顽拗性黄皮种子脱水过程中活性氧清除酶、膜脂过氧化作用以及电解质渗漏率的变化。随着含水量的下降 ,黄皮胚的电解质渗漏率和膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量均显著增加 ;当黄皮胚含水量下降至40 %后 ,SOD活性开始急剧下降 ,而POD和CAT活性在胚含水量下降过程中呈现出缓慢下降的趋势。花生胚在含水量从 45%降至 1 4%的过程中 ,电解质渗漏率没有明显增加 ,