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重庆地区泌尿生殖道患者沙眼衣原体的分离
【机 构】
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重庆医科大学微生物学教研室,重庆医科大学微生物学教研室,重庆医科大学微生物学教研室,重庆医科大学微生物学教研室,重庆医科大学微生物学教研室
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1993年13期
其他文献
本文在以前研究的基础上，对4株不同来源的艰难梭菌（Cd）分别以电镜技术和传统的细菌学方法特别是荚膜肿胀试验等，特异性地显示了4株Cd菌荚膜的存在，不仅进一步证实了先前的发现，而且为深入研究Cd荚膜的生物特性及致病性等提供了实验依据。
用抗R.conorii Morocco株和抗R.conorii Simko株小鼠免疫血清分别对来自亚洲、欧洲和非洲的7株R. conorii的抗原性多肽进行蛋白免疫印迹分析。发现R.conorii不同株的抗原性多肽不同，除共同的抗原性多肽126kD外，各株都有其独特的抗原性多肽。这一结果证明R.conorii不同株间存在抗原异质性。
应用三对寡核苷酸引物和多重PCR扩增法对16例人外耳道乳头状瘤组织进行人乳头瘤病毒（HPV）感染分型检测。结果显示，HPV—6型DNA阳性率为100%（16/16），HPV—11，—16型DNA均为75%（12/16），三者均具有较高的感染率，表明HPV可能是外耳道乳头状瘤的致病因子。
我们对3种重组抗原检测HCV抗体的灵敏度和特异性进行了比较。3种重组抗原分别是核心区抗原C11、非结构NS3区抗原C7、NS3—NS4区抗原C100—3。170例各类肝病患者的血样，其中HCV抗体阳性104例，阴性66例。C11、C7、C100—3的检出率分别为91.3%、88.4%、56.7%；假阳性率分别为1.5%、1.5%、15.1%。联合应用核心区及一种非结构区抗原，C11+C7、C11+
本文报道一种简便，重复性好的甲型肝炎病毒（HAV）TCID50检测方法：感染HAV的细胞培养收获物经氯仿抽提后用聚乙二醇（PEG）浓缩，以ELISA测定HAV的TCID50。本法具有较免疫荧光检测（IF）法特异性好，较放射免疫斑分析法简便，比超速离心提纯法费用低，操作安全等长处。对于减毒活疫苗的研制、生产、检定工作，此法是具有实际意义的改进。
本研究用RT—PCR和基因重组技术从中国湖南省的丙型肝炎病毒感染者的血浆中分离出了丙型肝炎病毒的核心和NS3区域的基因克隆，并对这两个克隆片段进行了高效表达，取得了MBP—HCV·core和MBP—HCV·NS3—Ga1两个融合蛋白质。经蛋白印迹试验证明这两个融合蛋白质具有HCV抗原性，但两者之间的抗原性有一定的差异。两个融合蛋白质经层析纯化后作为抗原建立了检测抗HCV的ELISA方法。
本文对rIL—2保护结核杆菌H37RV（H37RV）感染动物机制进行了探讨，发现H37RV能减少豚鼠脾细胞IL—2的产生，但对IL—2R的表达可能无明显影响，给予rIL—2后，内源性IL—2产生明显增加，并减少小鼠、豚鼠死亡率及脾、肺内H37RV活菌数。