【摘 要】
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自1985年Perry博士首先将羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)作为眼眶内充填材料,并于1989年获得美国食品药品管理局(FDA)批准[1].HA以其质轻、无毒、无刺激,生物相容性好,近年来
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自1985年Perry博士首先将羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)作为眼眶内充填材料,并于1989年获得美国食品药品管理局(FDA)批准[1].HA以其质轻、无毒、无刺激,生物相容性好,近年来已被广泛应用于临床.羟基磷灰石义眼台不仅能矫正眼球的缺失,质量轻又不被吸收,而且并发症少,是目前较理想的代替眼球植入物.它与人体骨骼有类似的化学成分,植人人体内能与眶内软组织形成一个由纤维血管组织内联相容的整体,且它具有多孔结构,血管纤维组织可以长入,从而排异和感染的机率明显降低[2].我们从2010年以来对13例患者植入羟基磷灰石义眼台,效果较好.现报告如下.
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