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将牛18ku-bFGF基因全编码序列插入质粒pEGFP-N1中,构建真核表达载体pCMV-bFGF,并用菌落PCR、酶切和测序等方法对重组质粒进行了鉴定。研究结果表明,检测结果均一致于预期,表明牛18ku-bFGF基因全编码序列已正确插入到载体中。
牛18ku-bFGF基因真核表达载体构建与鉴定
【摘 要】
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将牛18ku-bFGF基因全编码序列插入质粒pEGFP-N1中,构建真核表达载体pCMV-bFGF,并用菌落PCR、酶切和测序等方法对重组质粒进行了鉴定。研究结果表明,检测结果均一致于预期,表
【机 构】
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广东海洋大学生物化学中心,中国农业科学院广西水牛研究所农业部水牛遗传繁育技术重点实验室,广东海洋大学食品科技学院
【出 处】
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广东农业科学
【发表日期】
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2012年20期
【基金项目】
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广西自然科学基金（0991011）,农业部水牛遗传繁育技术重点实验室开放基金（SNKF-2011-02）
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