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采用光谱分析及恒电位阶跃法，研究了乙硫氮在脆硫锑铅矿表面吸附的光谱电化学行为及作用机理。结果表明其作用机制与混合电位模型存在一些差异。乙硫氮（D^-）在脆硫锑铅矿表面不仅能化学吸附，而且能形成PbD2；溶液中过量的乙硫氮被催化氧化成双乙硫氮分子（D2），并物理吸附在矿物表面；当pH为6．86时，在实验的电位区间内，乙硫氮都使脆硫锑铅矿的界面电容降低，极化电阻增大，在-78—400mV电位区间，电阻明显增大；物理吸附的双乙硫氮分子D2和体相沉积的PbD2在矿物表面的附着能力差。