【摘 要】
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目的 了解三倍体综合征的临床特点,并探讨三倍体综合征的临床诊断.方法 采用羊水细胞培养染色体核型分析技术确定孕妇胎儿的染色体核型.结果 1例孕中期彩超示多发畸形的胎儿
【机 构】
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宜宾市第二人民医院检验科遗传室,四川 宜宾,644000
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目的 了解三倍体综合征的临床特点,并探讨三倍体综合征的临床诊断.方法 采用羊水细胞培养染色体核型分析技术确定孕妇胎儿的染色体核型.结果 1例孕中期彩超示多发畸形的胎儿羊水染色体核型分析结果为69,XXX.结论 细胞遗传学染色体核型分析技术可确诊三倍体综合征.“,”Objective:To understand the clinical features of Triploid syndrome,and to investigate the clinical diagnosis of Triploid syndrome.Methods:Amniotic fluid cell culture method chromosome karyotype analysis technology to determine the pregnant fetus' s chromosome karyotype.Results:A fetus of multiple malformations was found by color doppler ultrasound during the second trimester amniotic chromosome karyotype analysis result is 69,XXX.Conclusion:The cytogenetic karyotype analysis technology can diagnose Triploid syndrome.
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