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目的
探讨ANO9对胰腺癌细胞AsPC-1放射敏感性的影响，以期为胰腺癌临床放射治疗提供新的增敏靶点。
方法蛋白印迹法检测胰腺癌细胞系(BxPC-3、PANC-1、AsPC-1)和正常胰腺细胞系中ANO9表达水平；慢病素感染构建沉默ANO9的AsPC-1稳转株，并用蛋白印迹法进行验证；MTT检测沉默ANO9对放射照射后AsPC-1细胞活力的影响；平板克隆形成实验检测沉默ANO9对AsPC-1细胞放射敏感性的影响；蛋白印迹法检测沉默ANO9对EGFR/ERK信号蛋白表达的影响。
结果与正常胰腺细胞系相比，3个胰腺癌细胞系中ANO9表达均增加(均P<0.05)；沉默ANO9后细胞中ANO9蛋白表达水平较对照组显著降低(P<0.05)，成功构建沉默ANO9的AsPC-1稳转株；沉默ANO9后AsPC-1细胞对放射照射的敏感性明显增加，放射增敏比为1.57，细胞中EGFR/ERK信号蛋白EGFR和p-ERK1/2均下调(均P<0.05)。
结论沉默ANO9能够显著增加胰腺癌细胞AsPC-1的放射敏感性，其机制可能与抑制EGFR/ ERK信号转导有关，ANO9可能成为遏制胰腺癌进展的新靶标。