【摘 要】
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目的分析探讨>6岁哮喘疾病患儿在临床治疗过程中选择沙美特罗替卡松粉吸入剂（商品名:舒利迭）+孟鲁司特钠联合治疗的价值。方法 86例哮喘病例患儿,根据治疗方式的不同分为对照组及观察组,每组43例。对照组实施布地奈德粉吸入剂（商品名:普米克都保）治疗,观察组实施舒利迭联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患儿治疗前后生活质量改善情况、肺功能[第1秒用力呼气容积与用力肺活量的百分比（FEV1/FVC）、第1秒用力
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目的分析探讨>6岁哮喘疾病患儿在临床治疗过程中选择沙美特罗替卡松粉吸入剂（商品名:舒利迭）+孟鲁司特钠联合治疗的价值。方法 86例哮喘病例患儿,根据治疗方式的不同分为对照组及观察组,每组43例。对照组实施布地奈德粉吸入剂（商品名:普米克都保）治疗,观察组实施舒利迭联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患儿治疗前后生活质量改善情况、肺功能[第1秒用力呼气容积与用力肺活量的百分比（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）]改善情况以及治疗后不良反应发生情况、临床症状缓解情况。结果治疗后,观察组家长误工、儿童误学、精神健康、总体健康、运动能力、生长发育评分分别为（97.34±1.28）、（95.87±2.23）、（96.82±1.24）、（95.42±3.20）、（96.87±12.18）、（95.15±10.88）分高于对照组的（80.64±2.20）、（79.85±2.24）、（80.54±2.30）、（79.58±2.60）、（84.54±11.04）、（82.14±8.64）分,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组FEV1/FVC（63.52±7.61）%、FEV1（1.62±0.26）L以及FVC（2.08±0.17）L均高于对照组的（53.52±4.65）%、（1.47±0.31）L、（1.86±0.24）L,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率4.65%低于对照组的23.26%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组气促消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间以及哮鸣音消失时间分别为（2.21±1.15）、（5.12±1.64）、（2.54±1.20）、（4.22±1.15）d,短于对照组的（4.95±2.84）、（7.98±3.68）、（5.84±2.92）、（7.86±3.96）d,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 >6岁哮喘疾病患儿在临床治疗过程中选择舒利迭+孟鲁司特钠联合治疗,可促使患儿肺功能得到显著改善,加快患儿临床症状消失时间,提升生活质量,保障患儿治疗安全性。
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