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以氯化铜为氯化试剂,在氯化钯催化下,将2,2,5,5-四（三甲基硅基）硅杂环戊烷转化为大位阻的1-氯-2,2,5,5-四（三甲基硅基）硅杂环戊烷。利用1H NMR、13C NMR、29Si NMR以及高分辨质谱等对化合物结构进行了表征。对反应条件及产品纯化的方法进行了研究。结果表明,在70℃下反应14 h,目标产物产率58%;采用正己烷与甲醇的混合溶剂（1＋10）对粗产品进行重结晶时,产物纯度达到96%。