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目的
探讨抑瘤素M受体(oncostatin M receptor, OSMR)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNP)与中国汉族人群扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy, DCM)易感性及预后的相关性。
方法应用TaqMan技术对351例DCM患者和418名正常对照者OSMR基因的rs2292016及rs2278329两个位点进行基因分型，比较两组间基因型及等位基因频率分布的差异；对其中200例患者随访了(49.85±22.52)个月，分析OSMR基因多态性对其预后的影响。
结果rs2292016位点的GT基因型增加了DCM的发病风险(OR＝1.45, 95%CI : 1.09～1.92, P＝0.01)，rs2278329位点各基因型及等位基因频率分布在两组间差异无统计学意义。在未接受心脏再同步化治疗的患者中，rs2292016位点的GG基因型为DCM患者不良预后的独立预测因子(HR＝1.69, 95%CI : 1.11～2.63, P＝0.017)。
结论OSMR基因rs2292016位点多态性与DCM的发生发展及预后相关。