【摘 要】
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肺动脉高压(PAH)是一种发病机制复杂,治疗困难,预后较差的疾病.血管收缩、血管壁重建及原位血栓形成3种因素的综合作用使肺血管阻力进行性升高,最终引起右心功能衰竭和死亡[1
【机 构】
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辽宁中医药大学04级七年制中西医结合业,辽宁沈阳,110000
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肺动脉高压(PAH)是一种发病机制复杂,治疗困难,预后较差的疾病.血管收缩、血管壁重建及原位血栓形成3种因素的综合作用使肺血管阻力进行性升高,最终引起右心功能衰竭和死亡[1].随着人们对PAH的发病机制及病理生理认识的不断深入,诊断水平的不断提高,新药的不断开发应用和治疗措施的改进,必将进一步提高PAH患者的治疗效果和生活质量.
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