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目的：从小鼠牙胚、软骨组织中克隆牙本质涎磷蛋白基因(dentin sialophosphoprotein,DSPP)。方法：采用RT-PCR方法，从小鼠牙胚及软骨组织中克隆DSPP基因片段，将所得片段装入载体pGEM-T Easy Vector进行序列测定。结果：从两种组织中均获得719bp的特异性片段。序列分析表明，与已发表的DSPP序列99.7%同源。结论：成功地从小鼠牙胚、软骨中克隆到DSPP基因部分序列。结果提示：除牙齿组织外，DSPP还可在软骨中表达，它可能并非是检测成牙本质细胞的特异性指标。