【摘 要】
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合成了3个3,5-二(2芳基-1,3,4-惡二唑基)吡啶化合物,用1H-NMR、FT-IR、MS对其结构进行了表征.研究了它们的UV-Vis吸收光谱、荧光光谱和电化学性能,吸收光谱表明:在270～273nm出
【机 构】
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赣南师范学院江西省有机药物化学重点实验室,赣州,341000
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合成了3个3,5-二(2芳基-1,3,4-惡二唑基)吡啶化合物,用1H-NMR、FT-IR、MS对其结构进行了表征.研究了它们的UV-Vis吸收光谱、荧光光谱和电化学性能,吸收光谱表明:在270～273nm出现最大吸收峰;荧光光谱表明:目标化合物的DMF溶液发射强的紫色荧光,在334～356nm出现最大发射峰;固体发射强的紫蓝色荧光,在376～402nm出现最大发射峰.电子亲和势为2.72～3.11eV,离子势为6.28～6.70eV,说明目标化合物的电子传输性能良好(PBD:EA=2.82eV).
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