腺甙受体——未来药物作用的靶(续)

来源 :国外医药.合成药.生化药.制剂分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wqkabc0
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腺甙受体拮抗剂黄嘌呤类最著名的腺甙受体拮抗剂是烷基黄嘌呤类,例如茶碱和咖啡因。但到目前为止尚无对 A_1或 A_2腺甙受体具有选择性作用的黄瞟呤类拮抗剂。黄瞟呤类对腺甙刺激人成纤维细胞 cAMP 形成的抑制作用的结构-活性关系已进行了极为详尽的研究。以各种黄瞟呤逆转腺甙对脂肪细胞腺甙酸环 Adenosine Receptor Antagonists Xanthines The most well-known adenosine receptor antagonists are alkylxanthines, such as theophylline and caffeine. However, up to now, there is no such antagonistic agent of aphrines that selectively acts on A_1 or A_2 adenosine receptors. The structure-activity relationship of the inhibitory effects of xanthophylls on adenosine-stimulated cAMP formation in human fibroblasts has been studied in great detail. With various xanthine reversed adenosine on adipocyte adenosine ring
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