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前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)是花生四烯酸代谢产生的一种重要脂质介质,在人体各个组织器官广泛分布,通过结合4种不同的G蛋白耦联受体,参与机体众多生理和病理生理过程.非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是临床最常用的解热镇痛抗炎药,其发挥作用主要通过抑制炎症性PGE2的生物合成.研究表明,长期服用NSAIDs,尤其是环氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)选择性抑制剂,会显著增加高血压、心肌梗死、心力衰竭等心血管事件的发生率,因此避免或减少心血管副作用是新型NSAIDs药物研发的主要方向.PGE2终末合成酶膜结合型前列腺素E2合酶-1(microsomal prostaglandin E synthase-1,mPGES-1)及PGE2的4个受体EP1-EP4作为NSAIDs新靶点受到广泛关注,其在心血管疾病中的作用也备受瞩目.本文将结合最新研究进展对PGE2,尤其是mPGES-1和EP受体在心血管疾病中的作用进行简要综述.