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多发性骨髓瘤合并颅内浆细胞瘤三例
多发性骨髓瘤合并颅内浆细胞瘤三例
【摘 要】
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多发性骨髓瘤合并颅内浆细胞瘤三例
【机 构】
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100020，首都医科大学附属北京朝阳医院血液科;北京市多发性骨髓瘤医疗研究中心,100020，首都医科大学附属北京朝阳医院血液科;北京市多发性骨髓瘤医疗研究中心,100020，首都医科大学附属北京朝
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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2009年48期
其他文献
患者男性，59岁。因腹痛伴血小板减少2个月，左下肢肿胀1个月于2007年5月20日入我院。患者2007年3月26日无明显诱因出现左上腹疼痛，呈撕裂样疼痛，与饮食无关，无其他伴随症状，于当地医院就诊，查血常规（3月26日）：白细胞11.6×109/L，红细胞4.68×1012/L，中性粒细胞百分比80.4％，血小板89×109/L，给予抗感染、对症治疗，疼痛略缓解，多次行腹部B超检查未见异常，于4月
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目的 研究应用终末期肝病模型(model for end-stage liver disease，MELD)对肝硬化腹水患者并发自发性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis，SBP)的预测价值，为临床早期诊治和预后判定提供依据。方法 回顾性分析天津医科大学总医院2003年6月－2006年6月确诊为肝硬化腹水的患者254例，分别对伴SBP患者与不伴SBP患者进行M
国内使用雄黄等含砷中药治疗银屑病等顽疾在民间十分常见，但由于缺乏用药规范，近年来含砷中药的内服与外用不当所导致的慢性砷中毒屡有发生，自2001年3月至2008年3月我科诊治慢性药源性砷中毒患者32例，以下就其临床特点进行分析。
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2001年WHO提出的造血和淋巴系统肿瘤的分类标准，新增了一组疾病分类，即骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD），该组疾病的共同特征是临床和血液学兼有MDS和MPD双重特点。MDS/MPD包括4种独立的疾病：慢性粒-单核细胞白血病（CMML），不典型慢性粒细胞白血病（aCML），幼年型粒-单核细胞白血病（JMML）和MDS/MPD不能分类（MDS/MPD-U）。MDS/MPD这一分类的提出
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光阴荏苒，忙碌之中不觉将走过新世纪的第9个年头，值建国60周年之际，同时迎来了《中华内科杂志》（前身《内科学报》）创刊60周年。在这纪念的时刻，想起世纪之初我与时任编辑部主任游苏宁编审共写的文章中的表述，至今还有着现实意义：“经过历代内科学专家张孝骞、王叔咸、邓家栋、翁心植、罗慰慈等教授半个世纪呕心沥血、一字不苟、孜孜以求、精心营造，使本刊一直保持着高水平的学术质量，以及严谨和正派的学风，对我国内
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目的 探讨克罗恩病（CD）与肠结核（ITB）临床与病理特征，为两者鉴别诊断提供依据。方法 对1996－2007年四川大学华西医院临床、病理资料完整的33例CD和34例ITB的临床及病理资料进行回顾性分析。结果 CD出现症状到确诊的时间明显长于ITB（P<0.05），CD多因肠梗阻或诊断不明而手术，CD的便血、肠梗阻、肠外表现明显多于ITB（P值均<0.05），而盗汗、合并肺结核、低白蛋白血症和ES
目的 探讨Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）的临床特点，提高对这种疾病的认识及诊治水平。方法 对本院1995年11月至2007年10月确诊为WM的15例患者进行回顾性分析。结果 患者的中位发病年龄68.5（60～79）岁，男/女=2.75/1。患者的主要表现为乏力、消瘦、脾大、淋巴结肿大。15例患者分别接受烷化剂、核苷类似物、沙立度胺、硼替佐米等治疗。15例患者的随访时间为4个月～10年，
第6届亚太地区糖尿病肢体病变会议暨第5届北京国际糖尿病足及相关疾病论坛将于2009年8月14—16日在北京举行。解放军第306医院全军糖尿病诊治中心主任许樟荣教授和澳大利亚悉尼大学阿尔弗雷德王子医院糖尿病中心主任DennisYue教授担任大会主席，《中国糖尿病杂志》名誉总编辑钱荣立教授、解放军第三0六医院院长邹德威教授和新加坡国立大学医院骨科Aziz Nather教授担任大会学术顾问。
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