头孢唑林钠离子导入体内外透皮特性的研究

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目的研究头孢唑林钠离子导入的体外和在体透皮转运规律。方法采用Valia-Chien扩散池法,以离体SD大鼠皮肤为渗透屏障,采用高效液相色谱法测定大鼠皮肤及接受液中头孢唑林钠的含量,比较离子导入与被动扩散的透皮速率,研究头孢唑林钠在皮肤中的滞留情况。体内研究采用雄性SD大鼠为动物模型,以皮内注射为对照,研究头孢唑林钠离子导入的在体透皮特性。结果头孢唑林钠离子导入的透皮速率[(0.08±0.05)μg·cm-2·min-1]显著大于被动扩散(无法检测)。皮肤去角质层后,二者透皮速率显著性提高。随着导入时间的延长,头孢唑林钠在皮肤的滞留量增加。当给药质量浓度为40g·L-1时,在体离子导入5min内头孢唑林钠通过皮肤的累积量显著性高于皮下注射[(54.70±24.37)μgvs(24.91±6.46)μg,P<0.05]。结论离子导入是促进头孢唑林钠的经皮转运的有效手段。
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