【摘 要】
：
提出了一种基于有机溶剂-盐-水体系双水相萃取、荧光法测定痕量α-萘乙酸的新颖而简便的方法.研究了包括盐及有机溶剂的种类和用量、α-萘乙酸的荧光光谱和浓度、萃取时间、
论文部分内容阅读
提出了一种基于有机溶剂-盐-水体系双水相萃取、荧光法测定痕量α-萘乙酸的新颖而简便的方法.研究了包括盐及有机溶剂的种类和用量、α-萘乙酸的荧光光谱和浓度、萃取时间、共存物和pH等的影响.在最佳萃取体系乙醇-（NH4）2SO4-H2O中,测定α-萘乙酸的线性范围2.4×10^-7～5.2×10^-6 mol/L,检出限7.8×10^-9 mol/L.方法用于强化水样和大米样品中痕量α-萘乙酸的测定,回收率95%～103%,相对标准偏差2.2%～4.3%.
其他文献
采用ICP-AES法直接测定TiAl合金中W，Zr，Nb元素。选择了合适的实验条件，Zr元素采用背景扣除法进行校正。方法简便，快速，可靠，具有良好的精密度和准确度。相对标准偏差1．4％～4．7％，回收率94％～10
建立了一种反相高效液相色谱方法,分离C60、其衍生物[6,6]苯基C61-丁酸甲酯和[5,6]苯基C61-丁酸甲酯及二加成物,并测定其中[6,6]苯基C61-丁酸甲酯的含量。采用C18柱(3μm,2.1
通过3个分别针对硫醇、硫醚和含α-H噻吩的官能团选择性反应，结合连有脉冲火焰光度检测器的毛细管气相色谱对汽油中各类硫化物进行区分，实现了汽油中不同类型有机硫化物的快速
建立超临界流体色谱法分离测定复方氨酚烷胺中咖啡因和对乙酰氨基酚含量的方法，并研究其影响因素。Kromasil Slica填充柱（250×4．6mm，5μm），流动相为含18％甲醇的CO2，流速2．0mL／min，
用高效液相色谱法建立了绿茶的分类方法。采用Zorhax SB-C18色谱柱，流动相：0．5％醋酸溶液-甲醇，梯度洗脱；流速：0．8mL／min；柱温：25℃；检测波长278nm。方法可同时检测5种儿茶素组分，以5种儿茶
研究反向高效液相色谱（HPLC）分离分析不同对苯二酚的醚化反应产物。采用HPODS（125mm×4mm,5μm）色谱柱,检测温度35℃,检测波长254nm,以乙腈-水作为流动相,采用梯度洗脱∶乙腈
应用循环伏安法和微分脉冲阳极溶出伏安法在玻碳电极上(GCE)对吡虫啉进行了研究,发现吡虫啉(C=5.0×10-4mol/L)在pH 2.0的B-R(Britton-Robinson)缓冲底液中于+0.986 V(vs
根据JJF1059-1999（测量不确定度评定与表示》建立了对SN0341—1995《出口肉及肉制品中氯霉素残量检验方法》的不确定度评定方法，只要测量过程本身及所使用的设备不发生变化，不确
运用氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）测定土壤中的As（Ⅲ）、As（Ⅴ）的浸提、萃取分离条件,以及HG-AFS测定As（Ⅲ）、As（Ⅴ）的最佳条件。该方法的线性范围为：1.0-100μg/L,相对标准偏差为：A
建立了离子色谱法测定酱油中乙酰丙酸含量的方法，并用于实际样品的检测。样品经前处理后，进入离子色谱系统进行分析，乙酰丙酸能有效地分离。选择色谱条件为：AS18 HC离子色谱分析