【摘 要】
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目的 利用麻痹性贝类毒素GTX2,3单克隆抗体建立麻痹性贝类毒素GTX2,3直接竞争ELISA(dc-ELISA)检测方法.方法 通过过氧化反应将GTX2,3与辣根过氧化物酶(HRP)偶联.以兔抗小鼠Ig
【机 构】
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惠州学院生命科学系,暨南大学生命科学与技术学院
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目的 利用麻痹性贝类毒素GTX2,3单克隆抗体建立麻痹性贝类毒素GTX2,3直接竞争ELISA(dc-ELISA)检测方法.方法 通过过氧化反应将GTX2,3与辣根过氧化物酶(HRP)偶联.以兔抗小鼠IgG多抗为包被抗体,GTX2,3为竞争剂,与GTX2,3-HRP竞争结合GTX2,3单克隆抗体,初步建立检测麻痹性贝类毒素GTX2,3的dc-ELISA,并用该方法检测GTX2,3单克隆抗体与C2毒素之间的交叉反应.结果 直接ELISA检测证实GTX2,3与HRP偶联成功.dc-ELISA检测麻痹性贝类毒素GTX2,3的灵敏度为1.5 μg/ml,工作范围为1.5～40 μg/ml,GTX2,3毒素与C2毒素无交叉反应.该方法具有良好的特异性.结论 dc-ELISA适用于麻痹性贝类毒素的快速检测.
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