【摘 要】
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目的 探讨血小板源生长因子-B(PDGF-B)在糖尿病心肌病发病机制中的作用.方法 8周龄雄性SD大鼠60只,随机分为对照组30只、糖尿病组30只.链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射建立糖
【机 构】
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福建医科大学附属漳州市医院内分泌科,漳州市,363000;福建医科大学附属第一医院内分泌科;
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目的 探讨血小板源生长因子-B(PDGF-B)在糖尿病心肌病发病机制中的作用.方法 8周龄雄性SD大鼠60只,随机分为对照组30只、糖尿病组30只.链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射建立糖尿病模型,每2周测量血糖、体重.在病程4周、8周、12周分别从两组大鼠中随机选择6只,称量并计算心体比(H/B)和左室重量指数(LVMI).电镜观察比较12周糖尿病组与对照组大鼠心肌超微结构,光镜观察比较两组冠脉病变.RT-PCR比较不同病程各组大鼠心肌PDGF-B、纤维连接蛋白(FN)、Ⅲ型胶原(ColⅢ)的mRNA表达情况.结果 STZ诱导糖尿病SD大鼠在病程12周糖尿病心肌病已形成.在病程4周、8周、12周,糖尿病组H/B、LVMI逐渐增加,心肌PDGF-B mRNA表达显著上调(P＜0.01),随着病程延长,呈逐渐增高趋势,与FN、ColⅢ表达进行性增高相平行.PDGF-B与FN、Col Ⅲ mRNA表达呈明显正相关(r=0.766,0.794,均P＜0.01).结论 糖尿病大鼠心肌PDGF-B表达上调与细胞外基质(ECM)的积聚密切相关,在糖尿病心肌病形成过程中起重要作用.
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