论文部分内容阅读
目的
探讨Foxp3+调节性T细胞（Foxp3+ Tregs）及程序性死亡受体1（PD1）在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床病理意义。
方法选取2011年6月至2014年6月收治的上皮性卵巢癌患者129例，采用免疫组织化学法检测上皮性卵巢癌组织及其癌旁正常组织中Foxp3+ Tregs、PD1的表达，分析Foxp3+ Tregs、PD1的表达与上皮性卵巢癌临床病理的关系。
结果上皮性卵巢癌组织中Foxp3+ Tregs、PD1阳性表达率明显高于癌旁正常组织[71.32%（92/129）比1.55%（2/129）、65.89%（85/129）比3.10%（4/129）]，差异有统计学意义（P<0.05）；上皮性卵巢癌中Foxp3+ Tregs、PD1的表达与患者淋巴结转移、TNM分期、分化程度有关（P<0.05），与患者年龄、肿瘤大小、病理类型无关（P > 0.05）；随访3年期间，在生存率方面，Foxp3+ Tregs阳性表达者明显低于阴性表达者[21.74%（20/92）比78.38%（29/37）]，PD1阳性表达者明显低于阴性表达者[28.24%（24/85）比56.82%（25/44）]（P<0.05）；上皮性卵巢癌组织中Foxp3+ Tregs、PD1表达之间存在正相关（P<0.05）。
结论上皮性卵巢癌中Foxp3+ Tregs、PD1的表达异常与肿瘤的发生发展有关，可作为评估患者病理进展及预后的重要生物学标志物，值得临床作进一步推广。