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自从 1954 年发现肠毒素B(SEB)以来,人们对它的研究就一直没有停止.随着对治疗恶性肿瘤药物研究的进展,肠毒素B逐渐成为人们注意的焦点.肠毒素B作为超抗原,激活T淋巴细胞,致使其释放细胞因子,从而达到杀伤肿瘤细胞的目的.不同细胞周期的T细胞对作为超抗原的肠毒素B的反应不同.Atsuo Ochi等将肠毒素B和一功能蛋白Id通过化学方法连接在一起,在小鼠体内建立淋巴瘤系38C13模型中应用,达到了很好的治疗效果.SEB-抗-Id结合物能够活化体内Vβ 8+T细胞、阻止体内Id+B淋巴瘤的过度增殖.Lew