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目的
检测侵袭性牙周炎（aggressive periodontitis，AgP）患者牙龈组织与健康牙龈中长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）的差异性表达谱，探索其在AgP发病机制中的作用。
方法收集上海交通大学医学院附属第九人民医院牙周病科（2012年3月至2012年8月）和天津医科大学口腔医院牙周科（2016年10月至2017年4月）AgP患者和牙周健康者的牙龈组织各40例（患者均知情同意），其中两组各20例用于lncRNA基因芯片检测lncRNA和mRNA差异性表达谱，并对所得数据进行生物信息学分析。选择表达差异明显的两个lncRNA：lncRNA-API5和lncRNA-TNFRSF13C，利用实时荧光定量PCR方法在两组其余牙龈组织样本中检测和验证。
结果与健康牙龈组织相比，AgP患者牙龈组织中存在8 632种lncRNA差异性表达，其中1 986种lncRNA明显上调，6 646种lncRNA下调，上调丰度差异率>10的lncRNA 48个（P<0.05），下调丰度差异率>10的lncRNA 14个（P<0.05）；5 519种mRNA的表达存在差异，其中1 676种mRNA表达上调≥2倍（P<0.05），3 843种mRNA表达下调≤0.5（P<0.05）。进一步验证显示：lncRNA-API5和lncRNA-TNFRSF13C在AgP患者牙龈组织中表达显著升高（P<0.05），与芯片检测结果一致。生物信息学分析显示：差异性表达的lncRNA与Toll样受体信号通路、细胞周期和凋亡相关通路、肿瘤坏死因子受体超家族信号通路等多种通路密切相关。
结论lncRNA可能通过调节多种信号途径，参与AgP发病过程，其具体机制尚需进一步探索。