【摘 要】
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以7个彩色马蹄莲品种为研究对象,以品种Prafait DNA为模板,采用均匀设计法对影响彩色马蹄莲RAPD-PCR反应的4因素（模板DNA浓度、引物浓度、Mg2＋浓度、dNTPs浓度）在3个水平上进行U
【机 构】
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江苏省中国科学院植物研究所南京中山植物园,江苏大千生态景观豳份有限公司
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以7个彩色马蹄莲品种为研究对象,以品种Prafait DNA为模板,采用均匀设计法对影响彩色马蹄莲RAPD-PCR反应的4因素（模板DNA浓度、引物浓度、Mg2＋浓度、dNTPs浓度）在3个水平上进行U12（34）优化试验。结果表明：最佳的彩色马蹄莲RAPD-PCR的反应体系为：20μL体系中含有25ng的模板DNA,0.125mmol/L dNTPs,1.5mmol/L Mg2＋,1×buffer反应缓冲液,0.55mmol/L引物,1.0U的Taq DNA聚合酶。
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