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以临床分离的猪副粘病毒作为抗原，通过SPF鸡胚进行病毒培养和增殖，再经过差速离心纯化后作为ELISA包被抗原，建立了猪副粘病毒全病毒间接ELISA诊断方法。试验表明：此方法具有敏感性高、特异性好的优点，为快速诊断新型猪传染病——猪副粘病毒（PPMV）感染提供了便利的途径。
猪副粘病毒间接ELISA方法的建立
【摘 要】
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以临床分离的猪副粘病毒作为抗原，通过SPF鸡胚进行病毒培养和增殖，再经过差速离心纯化后作为ELISA包被抗原，建立了猪副粘病毒全病毒间接ELISA诊断方法。试验表明：此方法具有敏感
【机 构】
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上海市农业科学院畜牧兽医研究所,上海市实验动物质量监督检验站,上海交通大学农业与生物学院
【出 处】
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上海农业学报
【发表日期】
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2007年4期
【基金项目】
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上海市科委科技攻关项目（024909006）资助
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