【摘 要】
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目的探讨经液态氮冷冻贮存后,不同直径同种异体神经移植的神经再生情况。方法取40只Wistar大鼠,雌雄不限,取10只鼠分别切取正中神经、桡神经及坐骨神经,放于-196℃液态氮贮存
【机 构】
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哈尔滨医科大学第四临床医学院骨外科
【基金项目】
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黑龙江省卫生厅基金资助项目(N02006-230)
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目的探讨经液态氮冷冻贮存后,不同直径同种异体神经移植的神经再生情况。方法取40只Wistar大鼠,雌雄不限,取10只鼠分别切取正中神经、桡神经及坐骨神经,放于-196℃液态氮贮存3周备用;其余30只鼠随机分为A、B、C 3组,均造成右侧胫神经8 mm的神经缺损模型,分别植入不同直径异体神经。A组:粗直径同种异体神经移植组;B组:等直径同种异体神经移植组;C组:细直径同种异体神经移植组。术后2、4周分别进行大体手术显微镜下观察、病理组织学及电生理学检查。结果电生理学检查:2周时,传导速度(CV)及波幅(Amp)经统计学分析,A、B、C 3组之间无显著性差异(P>0.05);4周时,CV及Amp经统计学分析,3组之间存在显著性差异(P<0.05),并且C组明显优于A组。病理组织学检查:2周时,3组均见明显髓鞘、轴突崩解和空泡变性,基底膜管完整清晰,外周见较多新生血管及巨噬细胞、淋巴细胞浸润;4周时,各组吞噬现象消失,并见较多新生神经轴突,其中C组的再生轴突数量和直径均优于其余2组;结论不同直径同种异体神经移植,对神经再生效果有明显影响,其中细直径移植组神经再生效果最佳。
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