【摘 要】
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目的 研究曲昔派特(troxipide,PT)对乙酸型胃溃疡的治疗效果,并探讨其作用机制.方法 采用乙酸灌胃法制备大鼠胃渍疡模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组,雷尼替丁阳性组,PT
【机 构】
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河北大学药学院,河北省药物质量分析控制重点实验室,河北保定071002;滕州中等职业教育中心,山东枣庄,277500
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目的 研究曲昔派特(troxipide,PT)对乙酸型胃溃疡的治疗效果,并探讨其作用机制.方法 采用乙酸灌胃法制备大鼠胃渍疡模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组,雷尼替丁阳性组,PT高、低剂量组,每组10只,另取10只健康大鼠作为空白对照组.造模14d后,连续给药7d处死所有大鼠,测量溃疡面积,计算溃疡指数与抑制率;HE染色进行组织病理形态学观察,检测胃组织中IL-1、IL-6、NF-κB、TNF-α、PGE2、MDA、SOD活性和氧自由基的相对含量,以及胃组织中EGF、VEGF、TNF-α、NF-κB mRNA的表达.结果 与模型组比较,各给药组均能明显改善溃疡面积和溃疡指数(P＜0.05或P＜0.01);胃组织病理变化有不同程度的改善;胃组织中IL-1、IL-6、NF-κB、TNF-α、PGE2、MDA、黏膜氧自由基的相对含量明显降低,SOD的水平明显升高(P＜0.05或P＜0.01),以及胃组织中EGF、VEGF、TNF-α、NF-κBmRNA的表达水平明显改善(P＜0.05或P＜0.01).结论 PT治疗胃溃疡效果较好,其作用机制可能与促进胃溃疡大鼠胃肠黏膜血管新生、上皮和边缘表皮细胞增生分化,并消除炎症因子等作用有关.
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