【摘 要】
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目的:探讨同时激活糖蛋白130(gpl30)和c-kit信号系统,对脐血长期培养启动细胞(LTC-IC)和混合造血细胞集落形成单位(CFU-Mix)的扩增作用.方法:利用免疫磁珠法分离纯化脐血CD细
【机 构】
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山东医科大学附属医院,低温医学研究室;山东医科大学附属医院,小儿科
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目的:探讨同时激活糖蛋白130(gpl30)和c-kit信号系统,对脐血长期培养启动细胞(LTC-IC)和混合造血细胞集落形成单位(CFU-Mix)的扩增作用.方法:利用免疫磁珠法分离纯化脐血CD细胞,在体外液体培养体系中,经可溶性白细胞介素6受体(slL-6R)、白细胞介素6(IL-6)、干细胞因子(SCF)和白细胞介素3(IL-3)的不同因子及组合扩增3w,分别用甲基纤维素法和有限稀释法测定CFU-Mix和LTC-IC的扩增效率.结果:sIL-6、IL-6和SCF单独都不能使CFU-Mix得到扩增,而三者联合可使CFU-Mix数目显著扩增,且于培养2w时扩增效能最佳,此时CFU-Mix扩增到22.5倍,LTC-IC扩增到3.5倍,作为对照的SCF+IL-6+IL-3组则仅分别扩增到3.0和1.9倍.形态学分析发现:IL-6、slL-6R和SCF协同作用下,产生的集落体积较大,并可观察到各系造血细胞集落及不同发展阶段的细胞.结论:由IL-6/slL-6R复合物和5CF联合激活gpl30和c-kit信号系统可刺激造血干/祖细胞发生明显扩增,体外扩散时间以l～2周为宜.
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