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急性早幼粒细胞白血病（APL）的主要特点为染色体t（15;17）（q22;q12）易位形成PML/RARα融合基因，早期常伴有严重的凝血功能障碍而危及生命。FAB分型将APL分为2个亚型：典型粗颗粒型M3和细颗粒型M3v。APL免疫表型特点为CD+13，CD+33，CD+9和CD-14。目前以全反式维甲酸（ATRA）联合蒽环类为基础的化疗，使初治APL患者完全缓解（CR）率达90％～95％，早期死亡率明显下降，CR后巩固强化及维持治疗使得APL复发率明显下降，生存期明显延长。尽管大多数APL经过上述治疗取得了非常满意的疗效，仍有少部分患者表现为极差的临床过程。