【摘 要】
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目的:探讨血浆长链非编码RNA MALAT1的表达对脓毒症的诊断、严重程度以及预后的评估价值.方法:采用前瞻性研究方法,选取2017年1月-2018年1月盐城市第一人民医院ICU收治的60例脓毒症患者,并选择同期30例健康体检者作为对照组.收集所有研究对象的临床资料,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测血浆MALAT1的表达水平,受试者工作特征曲线(ROC)分析MALAT1对脓毒症诊断、严重程度以及预后的评估价值.结果:血浆MALAT1表达水平在健康对照组、脓毒症组和脓毒性休克组呈逐渐升高趋势(均
【机 构】
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盐城市第一人民医院重症医学科,江苏盐城224000
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目的:探讨血浆长链非编码RNA MALAT1的表达对脓毒症的诊断、严重程度以及预后的评估价值.方法:采用前瞻性研究方法,选取2017年1月-2018年1月盐城市第一人民医院ICU收治的60例脓毒症患者,并选择同期30例健康体检者作为对照组.收集所有研究对象的临床资料,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测血浆MALAT1的表达水平,受试者工作特征曲线(ROC)分析MALAT1对脓毒症诊断、严重程度以及预后的评估价值.结果:血浆MALAT1表达水平在健康对照组、脓毒症组和脓毒性休克组呈逐渐升高趋势(均P＜ 0.05).死亡组血浆MALAT1表达水平显著高于生存组(P＜0.05).MALAT1诊断脓毒症的ROC曲线下面积(AUC)大于降钙素原(PCT)水平(0.963 vs.0.898).MALAT1区分脓毒性休克和脓毒症的AUC小于血乳酸(Lac)、序贯器官衰竭评分(SOFA)和急性生理与慢性健康状况评估Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分(0.784 vs.0.880、0.849、0.831).MALAT1预测脓毒症患者28 d死亡的AUC要小于Lac、SOFA和APACHE Ⅱ(0.876 vs.0.923、0.952、0.907).结论:血浆MALAT1表达水平对脓毒症诊断和预后具有良好的预测价值,可以作为脓毒症诊断和预后的生物标志物.
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