目的:进一步研究探寻康柏西普玻璃体腔注射治疗渗出老年性黄斑变性疗效.方法:选取某院2018年9月～2020年9月眼科收治的202例老年性黄斑变性患者,将其分为黄斑组与黄斑对照组各101例.黄斑对照组采用玻璃体腔治疗,黄斑组在黄斑对照组的基础上注射康柏西普治疗,并对两组患者的疗效进行比较分析.结果:黄斑组的显效率为79.21％,显著高于黄斑对照组(P<0.05);有效率为16.83％,显著高于黄斑对照组;黄斑组的无效率为3.96％,显著低于黄斑对照组(P<0.05);黄斑组的总有效率为94.06％,显著高于
目的:探讨脐带血S100蛋白及血气分析在预测早产儿早期脑损伤中的价值.方法:选取某院2020年6月～2021年6月收治80例早产儿,根据影像学检查结果将所有病例进行分组,分为脑无损伤组、脑室周围-脑室内出血(PVH-IVH)组、脑室周围白质软化(PVL)组.比较3组患儿出生时脐带血的S100蛋白水平,及在出生后2～3d血气分析与炎性指标指标.结果:S100蛋白水平中,脑无损伤组
目的:探讨在腭帆提肌重建术中采用盐酸戊乙奎醚(PH)麻醉前用药对患儿身体功能的影响.方法:将2019年1月～2020年12月某院66例接受腭帆提肌重建术治疗的腭裂患儿随机分为研究组(34例)与对照组(32例),对照组术前给予阿托品,研究组给予PH.对比两组麻醉前、麻醉30min后血氧饱和度(SaO2)、动脉均压(MAP),两组手术前1d与手术后3d的一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)、超氧化物歧化酶(SOD)、降钙素原(PCT)水平.结果:两组诱导麻醉前
目的:探讨疏血通注射液、针灸疗法联合西药治疗急性缺血性脑勺中的临床疗效.方法:从某院收治的急性缺血性脑卒中患者中选取84例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例,对照组以西药进行治疗,观察组则增加疏血通注射液与针灸治疗.比较不同治疗方法对治疗疗效、神经功能、血流变指标及生活质量的影响.结果:观察组治疗总有效率为92.86％,对照组为71.43％,对比差异显著(P<0.05).治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组(P0.05);治疗后观察组指标水平低于对照组(P0.05);治疗后观察组评
目的:探究厄贝沙坦氢氯噻嗪联合曲美他嗪在高血压合并心肌肥厚患者治疗中的应用效果.方法:纳入的高血压合并心肌肥厚病例均来源于2019年5月～2020年5月,共计180例,发放随机信封根据单双号分为观察组与对照组各90例,对照组治疗方案为厄贝沙坦氢氯噻嗪,观察组治疗方案为曲美他嗪与厄贝沙坦氢氯噻嗪联合.比较两组治疗前后心室结构指标、血压指标及治疗总有效率.结果:两组患者治疗前左室后壁舒张末期厚度(LVPWT)、室间隔舒张末期厚度(IVST)、左室重量指数(LVMI)指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后
目的:研究新斯的明在急性重症胰腺炎(SAP)合并腹内高压(IAH)患者治疗后对胰腺炎复发及转归为慢性胰腺炎的影响,以及影像学特点分析.方法:选择2016年1月～2017年12月某院收治的62例SAP合并IAH患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各31例.观察组采用新斯的明进行治疗,对照组采用常规治疗.所有患者进行3年随访,然后分析比较两组患者随访期间内胰腺炎急性复发的例数及发生率、时间特点分布,转变为慢性胰腺炎的例数及发生率、慢性胰腺炎影像学特点,以及患者的生活质量.结果:观察组患者胰腺炎急性复发的发
目的:探讨糖皮质激素对大叶性肺炎患儿体征消失时间及血清炎症因子水平的影响,为临床治疗大叶性肺炎患儿提供指导.方法:选取2018年3月～2020年3月某院诊治的78例大叶性肺炎患儿,依据随机双盲法分为对照组和研究组各39例,对照组应用阿奇霉素联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,在此基础上,研究组加用地塞米松治疗,均治疗2周.对比两组体征消失时间、治疗前后炎症指标[C-反应蛋白(CRP)、人血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-6(IL-6)、血沉(ESR)]水平、治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗2周后,研究
目的:分析老年晚期结直肠癌患者接受阿帕替尼单药治疗的疗效及不良反应的预测.方法:将2019年3月～2020年3月某院60例老年晚期结直肠癌患者作为研究对象,以随机抽签方式开展研究,分为对照组和研究组各30例,对照组患者进行常规静脉化疗,研究组给予阿帕替尼单药治疗,对比两组疗效、生存周期、肿瘤标志物、血管生成指标及不良反应.结果:研究组治疗总有效率为70.00％,较对照组的40.00％显著提升(P<0.05).研究组疾病进展期、总生存期显著高于对照组(P0.05);治疗后研究组CEA、CA199、CA242
目的:探讨连续性肾脏替代疗法(CRRT)联合乌司他丁持续静脉泵入在多器官功能障碍综合征(MODS)患者中的应用效果.方法:选取2018年1月～2020年12月某院诊治的76例MODS患者,依照随机数字表法分为对照组和观察组各38例,对照组予以CRRT,观察组联同乌司他丁,连续用药7d.对比两组炎性因子水平,总抗氧化能力(T-AOC)、降钙素原(PCT)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)水平、肾功能指标及不良反应.结果:治疗前,两组白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(
目的:研究无痛膀胱镜检查患者行盐酸纳布啡、舒芬太尼复合丙泊酚麻醉的效果.方法:数据遴选某院2020年2月～2021年5月收治的98例无痛膀胱镜检查患者,“硬币分组法”分为参照组(舒芬太尼)和科研组(盐酸纳布啡)各49例,两组用药5min后均给予丙泊酚,两组麻醉效果比较分析.结果:两组检查期间SPO2、MAP及HR值比较无统计学差异,两组比较检查时间、苏醒时间无差异,两组术后8h的VAS评分比较无差异,P>0.05;与参照组比较,科研组丙泊酚剂量增加,麻醉诱导时间更短;术后2h、4h、6h的VAS评分更低;