【摘 要】
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为了解急性白血病中Ｐ１６基因突变的情况，应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术检测了３１例急性髓细胞性白血病人（ＡＭＬ）和１４例急性淋巴细胞性白血病人（ＡＬＬ）Ｐ１６基因结构。结果：３１例ＡＭＬ中有７例存在突变，突变率２２．６％，１４例ＡＬＬ中有２例突变，突变率为１４．４％，治疗达到缓
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为了解急性白血病中Ｐ１６基因突变的情况，应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术检测了３１例急性髓细胞性白血病人（ＡＭＬ）和１４例急性淋巴细胞性白血病人（ＡＬＬ）Ｐ１６基因结构。结果：３１例ＡＭＬ中有７例存在突变，突变率２２．６％，１４例ＡＬＬ中有２例突变，突变率为１４．４％，治疗达到缓解病人Ｐ１６基因突变消失，恶化病例突变出现，提示Ｐ１６基因的突变在ＡＭＬ和ＡＬＬ的发生、发展中起一定作用。
To understand the mutation of P16 gene in acute leukemia, PCR-SSCP technique was used to detect the structure of P16 gene in 31 cases of acute myeloid leukemia (AML) and 14 cases of acute lymphocytic leukemia (ALL). RESULTS: There were 7 mutations in 31 cases of AML, and the mutation rate was 22.6%. There were 2 mutations in 14 cases of ALL. The mutation rate was 14.4%. It suggests that the mutation of P16 gene plays a role in the occurrence and development of AML and ALL.
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