论文部分内容阅读
目的：构建含二球悬铃木花粉主要变应原蛋白编码基因的重组质粒。方法：用PCR扩增二球悬铃木花粉主要变应原编码基因的cDNA序列，将扩增的目的片段用双酶切法与质粒pET32a连接，CaCl2法转入工程菌DH5a制备基因克隆。碱裂解法提取质粒DNA．测序鉴定目的片段存在。结果：构建了含二球悬铃木花粉主要变应原编码基因的重组质粒。结论：用天然二球悬铃木花粉可成功地制备含有其主要变应原编码基因的重组质粒，用于变应原蛋白诱导表达。