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目的制备乙酰基转移酶NAA10单克隆抗体并进行初步鉴定。方法利用PCR扩增技术由结肠癌细胞株HT-29中克隆出NAA10全长c DNA。将上述c DNA与原核表达载体p GEX-4T1重组,并将重组体转化大肠杆菌BL-21(DE3),随后行融合蛋白GST-NAA10的表诱导达,用Glutathione Sepharose 4B进行纯化。用纯化的GST-NAA10融合蛋白背部皮下多点注射免疫Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术制备抗Naa10的单克隆抗体;随后利用ELISA鉴定其效价,Western blott