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以CaMV 35S为启动子,将带有抗除草剂基因(bar基因)的pCAMBIA 3300植物双元表达载体,导入根癌农杆菌菌株EHA 105,作为基因工程菌转化四倍体菘蓝,选出5 mg/L的草丁膦(ppt)为适宜的筛选压.筛选得到的抗性植株经PCR鉴定,结果表明bar基因已转移到四倍体菘蓝的基因组,从而建立了农杆菌介导的四倍体菘蓝的遗传转化系统,为利用基因工程进一步改良菘蓝品质奠定了基础.