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目的探讨布比卡因（bupivacaine, Bup）的神经毒性以及α-辛酸（α-ipoic acid, LA）的保护作用。方法采用小鼠神经母细胞瘤细胞株N2a细胞培养模型，进行下列实验：（1） 观察Bup对N2a的损伤作用。将N2a细胞与不同浓度（0、300、600、900、1500、2000 μmol/L） 的Bup作用不同时间（12、24、36 h），然后以MTT法和核固缩率分别评价细胞存活和细胞凋亡水平。每组实验重复6次。 （2） LA对Bup损伤的保护作用。将细胞以不同浓度（0、100、300、5