基因型引导的抗血小板治疗在冠心病病人中应用的研究进展

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CHD在全球死亡原因中占第一位,且近十几年来,CHD的发病率及死亡率在我国也有明显升高的趋势。双抗血小板治疗(DAPT)由阿司匹林和P2Y12抑制剂组成,是CHD二级预防的基石[1]。氯吡格雷是一种二磷酸腺苷受体拮抗剂,是迄今为止世界范围内应用时间最长、范围最广和研究证据最多的P2Y12抑制剂,具有抑制血小板活化与聚集的作用。但氯吡格雷的反应存在显著的个体差异,约1/3的病人即使应用标准剂量的氯吡格雷,仍易发生主要不良心血管事件(MACE),包括心血管死亡、心肌梗死和支架血栓[2],即存在氯吡格雷抵抗。氯
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