【摘 要】
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目的通过对实时荧光定量RT-PCR检测流感病毒甲1型多聚酶蛋白(PA)基因,了解双黄连作用病毒的效应。方法采用实时荧光定量RT-PCR法标准曲线测药物抑制甲1型PA病毒基因效应。结
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目的通过对实时荧光定量RT-PCR检测流感病毒甲1型多聚酶蛋白(PA)基因,了解双黄连作用病毒的效应。方法采用实时荧光定量RT-PCR法标准曲线测药物抑制甲1型PA病毒基因效应。结果以实时荧光RT-PCR法,重复测7次取平均值,对照组病毒基因为3.62×106±0.90拷贝数/ug,试验组病毒基因为4.57×105±1.23拷贝数/mg。发现病毒对照组基因明显高于试验组(P<0.001)。结论提示双黄连可抑制流感病毒甲1基因。
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