【摘 要】
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目的探讨不同冻存条件下对HepG2细胞存活率的影响,以提高复苏细胞的存活率。方法取对数生长期HepG2细胞,分别配制传统冻存液A、改良冻存液B,采用方法1（人工梯度降温法）和方法2（
【机 构】
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右江民族医学院广西少数民族体质特征研究实验室;右江民族医学院科学实验中心;
【基金项目】
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2014年广西高校科学技术研究项目(YB2014298);2014年右江民族医学院校级课题[右医科字(2014)2号]
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目的探讨不同冻存条件下对HepG2细胞存活率的影响,以提高复苏细胞的存活率。方法取对数生长期HepG2细胞,分别配制传统冻存液A、改良冻存液B,采用方法1（人工梯度降温法）和方法2（程序降温盒法）两种冻存方法进行冻存,在冻存1个月、6个月、12个月后分别对细胞进行复苏,检测细胞的存活率并观察复苏细胞的生长状态。结果冻存1个月后复苏,冻存液A、B两组细胞的存活率差异无统计学意义（P>0.05）,冻存6个月、12个月后复苏,冻存液A组细胞存活率显著低于B组（P<0.01）;B组细胞复苏的生长状态及增殖速度都明显优于A组,两组细胞的数量差异有统计学意义（P<0.05）;以方法1、2冻存的细胞,在冻存1个月、6个月、12个月后复苏细胞,方法2细胞的存活率均显著高于方法1（P<0.01）。结论采用含高浓度血清的冻存液及缓慢降温有利于提高细胞复苏的存活率。
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