搜索筛选:
搜索耗时0.4773秒,为你在为你在102,267,441篇论文里面共找到 48 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：鲁凤民,庄辉,
来源：中华预防医学杂志 年份：1995
核酸疫苗研究进展鲁凤民，庄辉传统用于传染病预防的疫苗有减毒活疫苗和灭活疫苗。减毒活疫苗如未充分减毒，可使接种者发生临床型感染；而过分减毒则不能引发宿主完整的免疫反应。...
[期刊论文] 作者：鲁凤民,庄辉,朱永红,朱晓洁,
来源：CHINESE MEDICAL JOURNAL 年份：1996
ＡＰＲＥＬＩＭＩＮＡＲＹＳＴＵＤＹＯＮＩＭＭＵＮＥＲＥＳＰＯＮＳＥＴＯＨＥＰＡＴＩＴＩＳＥＶＩＲＵＳＤＮＡＶＡＣＣＩＮＥＩＮＭＩＣＥＬｕＦｅｎｇｍｉｎ鲁凤民，ＺｈｕａｎｇＨｕｉ庄辉，ＺｈｕＹｏｎｇｈｏｎｇ...
[期刊论文] 作者：鲁凤民,庄辉,
来源：北京医科大学学报 年份：1994
戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）基因疫苗的初步实验研究北京医科大学流行病学教研室鲁凤民，庄辉，朱晓洁，李凡基因疫苗是近年来发展起来的一种免疫接种技术，其基本原理是将表达病原体抗原的基因ＤＮＡ直接...
[期刊论文] 作者：鲁凤民,刘霜,叶鸿瑁,
来源：中国公共卫生 年份：1997
ＲＡＰＤ分型方法在一次新生儿医院内感染暴发调查中的应用北京医科大学（１０００８３）鲁凤民刘霜叶鸿瑁１９９５年２～３月间，北京市某综合医院婴儿室发生一起葡萄球菌感染暴发。...
[期刊论文] 作者：鲁凤民,庄辉,朱晓洁,李凡,
来源：北京医科大学学报 年份：1994
戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）基因疫苗的初步实验研究北京医科大学流行病学教研室鲁凤民，庄辉，朱晓洁，李凡基因疫苗是近年来发展起来的一种免疫接种技术，其基本原理是将表达病原体抗原的基因ＤＮＡ直接...
[期刊论文] 作者：鲁凤民,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1990
BMD 和 DMD 为 X 连锁疾病,由位于Xp21。1的同一基因的突变或缺失引起。导致基因翻译的开放阅读框架改变的缺失,将产生症状较重的 DMD;而明显较轻的 Becker型则是仍保持基因...
[期刊论文] 作者：鲁凤民,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1989
常见的肌营养不良为X连锁的DMD,另一X连锁类型为BMD。应用DNA探针的连锁分析已证实DMD、BMD为位于Xp21的等位突变基因引起。第三种X连锁的肌营养不良为罕见的Emery-Dreifuss...
[期刊论文] 作者：吴卫东,鲁凤民,
来源：卫生毒理学杂志 年份：1997
用黑色氧化镍（Ｎｉ２Ｏ３）诱导人胚肺细胞形态转化并采用ｍＲＮＡ差异显示技术以处理前后细胞基因表达分析发现Ｎｉ２Ｏ３处理前后的细胞的基因表达存在明显差异，表现为１个红５００ｂｐ差异表达基因片段（ｐＤＬ）仅见于未经处理的......
[期刊论文] 作者：鲁凤民,刘霜,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1999
以含有单个错配碱基的ＲＮＡ／ＤＮＡ嵌合寡核苷酸为载体，通过含ＲＮＡ残基链与靶序列的同源配对反应，启动靶细胞内源的错配修复机制，可在特定位点引入或修正单个核苷酸突变，并使修复后的基因表达仍处......
[期刊论文] 作者：鲁凤民,刘霜,
来源：北京医科大学学报 年份：1998
建立一种简便快速的从经染毒处理细胞中分离差异表达基因的新方法。方法；基于ＡＰ－ＰＣＲ技术的ｍＲＮＡ差异展示分析法。结果；用黑色氧化镍染毒处理人胚肺２倍体细胞株，用基于ＡＰ－ＰＣＲ技术的ｍＲＮＡ差展展示分析法，琼......
[期刊论文] 作者：闫争强,鲁凤民,
来源：中国普外基础与临床杂志 年份：2000
目的 研究同一胃腺癌患者的配对胃腺癌组织与非癌胃组织基因差异，并对差异基因片段进行克隆，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交。方法 应用随意扩增多态性ＤＮＡ指纹图分析技术（ａｒｂｉｔｒａｒｉｌｙ ｐｒｉｍｅｒ ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ，ＡＰ－ＰＣＲ），即臆断引物的无细胞分......
[期刊论文] 作者：Vega,MA,鲁凤民,
来源：国外医学：遗传学分册 年份：1993
本文着重论述了基因治疗的现状和应用前景,比较了通过同源重组的基因打靶方法和以逆转录病毒为载体的补偿方法。并讨论了基因打靶的三种方式(基因破坏、基因添加和基因修正)...
[期刊论文] 作者：刘霜,鲁凤民,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1994
遗传免疫是近二、三年发展起来的一种新的免疫接种技术。将抗原编码基因插入带有启动子的质粒载体，然后用物理方法将此重组质料入体内细胞，抗原编码基因即在细胞内报导合成抗原......
[期刊论文] 作者：鲁凤民,庄辉,
来源：中国公共卫生学报 年份：1995
将由ＳＶ４０病毒晚期启幼子调控的戊型肝炎病毒第三开放读码框架（ＯＲＦ３）ｃＤＮＡ质粒ｐＳＶＬ－ＨＥＶ－ＯＲＦ３直接注射到小鼠骨骼肌肉，引发了小鼠抗－ＨＥＶ抗体反应，为ＨＦＶ基因疫苗的研究提供了可能性。......
[期刊论文] 作者：鲁凤民,刘霜,
来源：哈尔滨医科大学学报 年份：1993
本文介绍了应用Sanger双脱氧末端终止法对双链DNA进行碱基序列测定的方法。与传统方法相比,谈方法省略了测序用亚克隆的构建和单链模板DNA提取等步骤,并且效果满意。更多还原...
[期刊论文] 作者：鲁凤民,朱永红,
来源：北京医科大学学报 年份：1995
本研究将含ＨＥＶ ＯＲＦ３ ｃＤＮＡ的真核表达质粒作为基因疫苗直接注射到ＢＡＬＢ／ｃ小鼠骨骼肌内，引发了实验小鼠特异性抗－ＨＥＶ ＩｇＧ反应。小鼠经２次基因疫苗接种或１次基因疫苗，然后用ＨＥＶ重组蛋白加强免疫后，血清抗－ＨＥＶ ＩｇＧ滴度......
[期刊论文] 作者：鲁凤民,牛俊英,
来源：中国公共卫生 年份：1998
筛选和克隆猪带绦虫基因组特异的ＤＮＡ片段作为探针，建立脑囊虫病的基因诊断方法，以－１９ｎｔ的寡核苷酸为探针，通过胡意引物ＰＣＲ引物扩增猪带绦虫基因组ＤＮＡ，分离出数个不同大小的扩增片段，分别以其中０．７，０．８ｋｂ片......
[期刊论文] 作者：鲁凤民,张贵寅,
来源：国外医学：遗传学分册 年份：1991
人工酵母染色体是人工构建的具有着丝粒、两个染色体臂和端粒形成顺序、一或两个DNA复制起点及选择标记的酵母染色体,能够在酵母细胞内进行复制和正常分离。人工酵母染色体宿...
[期刊论文] 作者：鲁凤民,张贵寅,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1990
DMD和BMD为常见的X连锁隐性遗传病。D/BMD基因内的基因组探针和cDNA探针的分析表明,二者为同一基因突变的不同临床表型,并在50%以上的患者都能检出该基因的部分缺失,说明分子...
[期刊论文] 作者：鲁凤民,张贵寅,,
来源：国外医学.妇产科学分册 年份：1989
假肥大型肌营养不良症(DMD)是一种常见的 X 连锁隐性遗传病。以往都是通过血清肌酸磷酸激酶(CPK)值和家系分析的方法来检出携带者。通过流产所有高危男胎来防止患儿出生。重...
相关搜索：
